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FTA采血卡DNA的收集和分析，最常見的是血液或口腔細(xì)胞，在流行病學(xué)研究中變得越來(lái)越普遍。頰部樣本無(wú)痛，采樣容易簡(jiǎn)單，通常是首選來(lái)源。有幾種口腔細(xì)胞收集方法：拭子，刷子，漱口水和處理過(guò)的卡片，如FTA或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代碼卡片。很多研究系統(tǒng)比較了口腔細(xì)胞采集卡和FTA采血卡的收集方法，口腔細(xì)胞在類似條件下的DNA產(chǎn)量和擴(kuò)增成功。
我們比較了來(lái)自澳大利亞兒童急性淋巴細(xì)胞白血病病例，對(duì)照研究的122名對(duì)照受試者使用口腔拭子和FTA卡進(jìn)行口腔DNA采集和擴(kuò)增。使用β-肌動(dòng)蛋白的實(shí)時(shí)PCR定量口腔DNA，并在三種多態(tài)性（ MTHFR 677C> T ，ACE I / D和XPD 1012G> A ）的基因座處進(jìn)行基因分型。對(duì)于62％至89％的受試者，使用來(lái)自口腔拭子的DNA成功進(jìn)行PCR，對(duì)于83％至100％的受試者，來(lái)自FTA卡的PCR成功，這取決于基因座。比較FTA卡與口腔拭子成功的匹配對(duì)比值比（95％置信區(qū)間）如MTHFR 677C> T使用PCR-RFLP，12.5（11.6-13.5）和使用實(shí)時(shí)PCR，130.0（113.1-152.8）; ACE I / D采用PCR擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性，3.36（3.2-3.5）; XPD 1012G> A使用實(shí)時(shí)PCR，150.0（132.7-172.3）。FTA采血卡是一種強(qiáng)大的DNA收集方法，通常比口腔拭子更可靠地產(chǎn)生適合PCR的DNA。
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