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新生兒采血卡耳聾基因篩查
近日，國家衛(wèi)健委組織制定并發(fā)布了?全國出生缺陷綜合防治方案?。方案指出，到2022年，出生缺陷防治知識知曉率達到80%，婚前醫(yī)學檢查率達到65%，孕前優(yōu)生健康檢查率達到80%，產前篩查率達到70%；新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達到98%，新生兒聽力篩查率達到90%，確診病例治療率均達到80%。先天性心臟病、唐氏綜合征、耳聾、神經管缺陷、地中海貧血等嚴重出生缺陷得到有效控制。
堅持政府主導，將出生缺陷防治融入所有健康政策，促進公平可及、人人享有。堅持防治結合，健全預防、篩查、診斷、治療、康復全程服務。堅持精準施策，聚焦嚴重多發(fā)出生缺陷病種，完善防治措施。堅持統(tǒng)籌協(xié)調，動員社會參與，增強工作合力。
在新生兒出生缺陷防治上，博奧主動參與構建出生缺陷防治的“博奧方案”。
2009年，博奧生物研發(fā)出了國際首款遺傳性耳聾基因檢測試劑盒并獲得醫(yī)療器械注冊證書，為預防遺傳性耳聾提供了最有效的方法。北京市從2012年4月1日起啟動新生兒采血卡 耳聾基因篩查民生工程，截至目前，全國累計完成新生兒耳聾基因篩查近300萬，檢出總突變率約為4.4%，其中藥物致聾基因攜帶者7000多人，直接避免了受檢者和家庭成員7萬多人因藥物使用不當而致聾。
目前，該產品已在臺灣地區(qū)和泰國獲得醫(yī)療器械注冊證，另外，應美方之請針對白種人的耳聾基因檢測芯片也已完成，不久的將來將應用到更多的國際市場。
2016年，由博奧生物自主研發(fā)的地中海貧血基因檢測試劑盒（微陣列芯片法）就獲得了醫(yī)療器械注冊證（證書編號：國械注準20163401444），為防控出生缺陷再添新利器。
除了遺傳性耳聾基因檢測和地中海貧血基因檢測外，博奧生物還推出了無創(chuàng)產前基因檢測，主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等染色體非整倍體。
無創(chuàng)產前基因檢測是一項安全準確地胎兒染色體異常檢測技術，能達到檢出率高于99%，假陽性率低于0.1%的水平。同時，無創(chuàng)產前基因檢測具有非侵入性的優(yōu)點，是目前產前診斷技術體系的重要補充。而且可以早在12+0孕周進行檢測，給孕婦提供了充足的產前診斷和后續(xù)干預的寶貴時間。
博奧生物的諾兒康?無創(chuàng)產前基因檢測，準確、安全、檢測孕周范圍廣，適用于血清學篩查、影像學檢查顯示為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦；有介入性產前診斷禁忌癥者；孕 20+6 周以上,錯過血清學篩查最佳時間的孕婦。
原則上針對單純唐氏高風險、胎兒超聲沒有發(fā)現(xiàn)異常，父母雙方沒有染色體異常，孕婦預產期年齡小于35歲，1年內沒有接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療的孕婦都可以進行無創(chuàng)產前基因檢測。
除此以外，博奧生物與北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院合作研發(fā)的兒童單基因病遺傳檢測產品采用高通量測序技術，對198個基因進行檢測，涵蓋新生兒肌張力低下、先天代謝性疾病、兒童腎病和先天免疫缺陷病4大類共計287種疾病，為疾病的診斷和干預提供了重要的支撐技術。該項目還在Nature旗下子刊Scientific Reports上發(fā)表SCI論文1篇。
為了健康寶寶的出生，建議將對新生兒的預防提前到婚前、孕前和產前哦~
博奧生物集團有限公司暨生物芯片北京國家工程研究中心（簡稱博奧生物）是領航國內醫(yī)療健康產業(yè)的國有創(chuàng)新型高科技企業(yè)，同時也是中國第一個以企業(yè)化方式運作的國家工程研究中心。迄今，博奧生物在國內已經建有北京、上海、重慶、成都、東莞等大型產業(yè)化基地，并形成了以北京博奧晶典生物技術有限公司（位于北京經濟技術開發(fā)區(qū)）為核心的市場產業(yè)化平臺。
作為國家衛(wèi)生計生委最早批復的第三方個體化醫(yī)學檢測試點單位，博奧生物也成為首批在遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點單位。到2017年，公司已在全國各省市自治區(qū)設立23家獨立醫(yī)學檢驗分支機構。在國家發(fā)改委批復建設的35個省市國家基因檢測技術應用示范中心競評中，面對全國近百家實力雄厚的競評對手，博奧生物依靠一流的技術創(chuàng)新能力和豐富的臨床實驗經驗成功獲批23個中心的建設任務，成為全國國家基因檢測示范中心的絕對主力。
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